無増悪生存期間

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ENGOT-OV60/GOG-3052/RAMP 201試験の2年間追跡により、再発低悪性度漿液性卵巣癌において、avutometinibとdefactinibの併用は持続的な有効性と管理可能な安全性を示し、特にKRAS変異陽性患者で恩恵が大きいことが確認された。

本多施設研究では、POEMS症候群に対する自家造血幹細胞移植（ASCT）を評価し、顕著な血液学的奏効、長期生存、許容可能な毒性を示した。ASCTが治療において中心的な役割を果たすことが示唆された。

一次アロマターゼ阻害薬療法にfovinaciclibを追加すると、進行ホルモン受容体陽性・ERBB2陰性乳がんにおける無増悪生存期間が有意に延長し、安全性は管理可能で、生活の質の明らかな低下も認められなかった。

初回治療のアロマターゼ阻害薬にfovinaciclibを追加することで、ホルモン受容体陽性・ERBB2陰性の進行乳癌における無増悪生存期間が有意に延長し、安全性は管理可能で、生活の質も維持された。

無作為化フェーズIIアライアンスA021202試験では、パゾパンニブが進行性膵外神経内分泌腫瘍（epNET）の無増悪生存期間を有意に延長することが示され、VEGF経路が治療標的であることが確認されました。しかし、安全性に関する懸念がさらなる開発を妨げています。

第2相試験では、カルボプラチンにエベロリマスを追加することで、進行性三重陰性乳がん（TNBC）患者の無増悪生存期間が有意に延長し、安全性プロファイルも管理可能であることが示されました。これは新たな治療アプローチの可能性を示唆しています。

EREMISS試験は、レゴラフェニブが非脂肪性軟部組織肉腫患者における一線ドキソルビシン化学療法後の維持療法として、無増悪生存期間を有意に延長し、管理可能な安全性プロファイルを示すことを証明しています。

長期CASSIOPEIAの結果は、ダラツムマブ＋VTd誘導・強化療法とダラツムマブ維持療法が、移植適格の新規診断多発性骨髄腫患者で最も深いMRD陰性率と優れた無増悪生存期間（PFS）を達成することを確認しています。

EMN20第3相試験は、カルフィルゾミブをレナリドマイド-デキサメタゾンに加えることで、移植不能の新規診断多発性骨髄腫患者において、管理可能な毒性で有意なMRD陰性率と無増悪生存期間（PFS）の延長が得られることを示しています。