鼻出血

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本ランダム化比較試験では、局所トラネキサム酸が急性自然発症性鼻出血の初期止血を有効に達成する一方、24時間以内の早期再出血率を有意には低下させないことが示された。

本後ろ向き研究では、小児鼻出血の紹介数および治療に明確な季節差は認められず、乾燥した冬季に鼻出血が増えるという一般的な認識は支持されなかった。これらの結果は、年間を通じた一貫した患者説明の必要性を示唆している。

遺伝性出血性テランジェクティアジラテリア（HHT）患者を対象としたエンガセリビブ（AKT阻害剤）の無作為化二重盲検プラセボ対照プロオブコンセプト試験では、プラセボと比較して鼻出血の頻度と持続時間が若干減少し、12週間の短期的な安全性プロファイルは許容可能でした。より大規模で長期的な試験が必要です。

無作為化、二重盲検、プラシーボ対照の概念実証試験において、経口エンガセリブは遺伝性出血性毛細血管拡張症（HHT）における鼻出血の頻度と持続時間を減少させ、安全性プロファイルはプラシーボと同程度で、一過性の発疹と偶発的な高血糖を除いて良好でした。