重症筋無力症

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ADAM研究は、重症筋無力症におけるAChR抗体検出で、生細胞ベースアッセイが固定細胞ベースアッセイおよびELISAより優れた診断精度を示すことを明らかにし、抗体検査戦略に重要な臨床的示唆を与えている。

本研究により、LRP4抗体陽性重症筋無力症は、他の抗体定義MGと比べて疾患重症度が高く、治療強化を要しやすい独立したサブグループであることが示された。臨床的には、この病型に特有の管理上の課題があることが強調される。

大規模多施設研究によると、ギラン・バレー症候群（GBS）患者は重症筋無力症（MG）患者よりも有意に長い離脱時間と高い気管切開率を示す一方、両グループとも低死亡率にもかかわらず、驚くほど高い再挿管率が見られました。

FDAは、フェーズ3のMINT試験で26週間でMG-ADLスコアが1.9ポイント改善し、52週間まで持続的な効果を示したことを受け、抗AChRまたは抗MuSK抗体陽性の成人全身性重症筋無力症患者に対するイネビリズマブ-cdon（アップリズナ）の使用を承認しました。

第3相試験では、CD19+ B細胞を消耗する抗体であるイネビリズマブが、汎発性重症筋無力症（gMG）の機能改善と疾患の重症度低下を示し、重篤な副作用の増加は見られませんでした。