維持療法

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本第3相試験では、初回化学免疫療法後の進展型小細胞肺癌において、タルラタマブとデュルバルマブの併用維持療法が、デュルバルマブ単独と比べて全生存期間および無増悪生存期間を有意に改善したことが示された。

RESMAIN試験では、レスミノスタット維持療法が、高度期のマイコシス・フンゴイデスまたはセザリー症候群患者の無増悪生存期間を2倍に延長することが示され、病状制御を達成した患者の新たな標準治療となる可能性が示されました。

本レビューは、化学免疫療法後の広汎期小細胞肺がん（ES-SCLC）に対するタラタマブとPD-L1阻害剤の併用維持療法の安全性、臨床効果、およびDeLLphi-303試験と関連文献からの翻訳的な含意を統合しています。

第2相試験では、経口低メチル化剤ASTX727とオプションのドナーリンパ球輸注を用いた維持療法が、非常に高リスクの急性骨髄性白血病または骨髄異形成症候群患者の造血幹細胞移植後の無病生存率を向上させ、安全性も管理可能であることが示されました。

第2相試験は、造血幹細胞移植後に経口デシタビンおよびセダズリジンを維持療法として使用することで、非常に高リスクの急性骨髄性白血病および骨髄異形成症候群患者の無再発生存率が向上し、安全性も管理可能であることを示しています。

EREMISS試験は、レゴラフェニブが非脂肪性軟部組織肉腫患者における一線ドキソルビシン化学療法後の維持療法として、無増悪生存期間を有意に延長し、管理可能な安全性プロファイルを示すことを証明しています。

IMforte第3相試験は、ルビネクチジンとアテゾリズマブを一次維持療法として使用することで、進行性小細胞肺がん（ES-SCLC）の無増悪生存期間と全生存期間が有意に延長することを示しています。ただし、血液学的毒性が増加します。