全生存期間

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REPRIME-FIL研究とCART-SIE研究の統合解析により、CAR T細胞療法はASCTを含む従来の救援治療と比べ、再発・難治性原発性縦隔B細胞リンパ腫の全生存期間を有意に改善することが示された。

初発BCR::ABL1陽性急性骨髄性白血病では、チロシンキナーゼ阻害薬を集学的化学療法に追加することで寛解率と全生存期間が著明に改善し、新たな標準治療候補となることが示された。

外科的治療を受けた喉頭扁平上皮癌において、リンパ血管侵襲は全生存期間の悪化を独立して予測し、術後のリスク層別化および補助療法の判断に影響を与える。

MAIA試験の最終解析により、移植非適格の新規診断多発性骨髄腫患者では、ダラツムマブ＋レナリドミド／デキサメタゾンが第一選択として優れており、中央値全生存期間を7.5年まで有意に延長することが示された。

COMBI-I試験では、BRAF V600変異陽性進行悪性黒色腫患者において、spartalizumabをdabrafenibおよびtrametinibに追加することで、当初の無増悪生存期間エンドポイントは達成されなかったものの、6年以上の追跡後に全生存期間の改善が示されました。

第III相ALEX試験の最終解析では、アレクチニブのクリゾチニブに対する優れた長期効果が確認され、中央値全生存期間（OS）は81.1か月で、有意な脳内効果も示されました。これらの結果により、アレクチニブはALK陽性進行非小細胞肺がんの一次治療としての標準的な位置づけが確立されました。

DREAMM-7第3相試験の結果、ベルアンタマブ・マフォドチンとボルテゾミブおよびデキサメタゾンの併用（BVd）は、ダラトゥムマブを基とする治療法と比較して、再発性または難治性多発性骨髄腫において早期に持続的かつ統計的に有意な全生存期間の延長と深く持続的な反応を示しました。

TOPAZ-1試験は、デュルバリマブとジェムシタビン、シスプラチンの併用療法が進行性胆道癌の3年全生存期間を改善し、管理可能な安全性を持つことを示し、新たな標準治療を確立しています。

本記事では、未治療のEGFR変異型進行NSCLC患者におけるAmivantamab-LazertinibとOsimertinibの全生存期間を比較する第3相試験の結果をレビューし、有効性、安全性、および臨床的意義について解説します。