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再発・難治性濾胞性リンパ腫におけるリソカブタゲン マラルユーセル：3年追跡で示された持続的寛解と良好な安全性
リソカブタゲン マラルユーセルは、3年間の追跡において、前治療歴の多い濾胞性リンパ腫患者、とくに高リスク集団でも、高い寛解率の持続と良好な長期安全性を示した。
濾胞性リンパ腫
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リツキシマブ時代の濾胞性リンパ腫形質転換：治療転帰と予後の示唆
本研究は、リツキシマブ時代における組織学的形質転換を来した濾胞性リンパ腫344例の治療パターン、転帰、および予後因子を解析し、EFS不良である一方でOSは中等度であり、再発率が高いことを示した。今後の臨床戦略立案に資する知見である。
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濾胞性リンパ腫における診断から治療開始までの間隔は転帰をどう左右するか
濾胞性リンパ腫における診断から治療開始までの間隔が短いことは、免疫化学療法後の転帰不良を独立して予測し、既存のリスク指標を超える新たな予後因子であることを示した。
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レナリドミド-リツキシマブ対 レナリドミド-リツキシマブ-ベンダムスチン：再発/難治性濾胞性リンパ腫の第II相試験
HOVON110/ReBeL研究は、R2とR2B療法をR/R FLで比較し、同等の有効性とベンダムスチン追加による毒性増加を示しました。CTに基づくCR率が低かったにもかかわらず、R2BはEFSとOSで数値的に優れていました。
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タファシタマブとR2レジメンが再発または難治性の濾胞性リンパ腫に対する新しい基準を設定：inMIND試験からの洞察
第3相inMIND試験は、タファシタマブをレナリドミドとリツキシマブ（R2）に追加することで、再発または難治性の濾胞性リンパ腫患者の無増悪生存期間が有意に延長され、疾患進行または死亡のリスクが57%低下することを示しています。
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エポリタマブとR2の併用が再発または難治性濾胞性リンパ腫の標準治療を再定義：EPCORE FL-1試験からの洞察
第3相EPCORE FL-1試験は、エポリタマブをレナリドミドとリツキシマブ（R2）に追加することで、無増悪生存率（HR 0.21）と奏効率が有意に向上し、再発または難治性濾胞性リンパ腫に対する新しい強力な化学療法フリーの治療パラダイムを確立することを示しています。
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FLIPI24：診断時に高リスクの濾胞性リンパ腫を特定する実用的な血液検査に基づく予後ツール
FLIPI24は年齢と5つの一般的な血液検査値を使用して、新規診断の濾胞性リンパ腫患者を24ヶ月以内のイベントリスクとリンパ腫関連死亡率に分類します。これにより、試験の参加者選定が可能になり、早期リスクに応じた戦略が早期に実施できます。
