ドゥロテグラビル

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ODYSSEY試験の補助分析は、ドゥロテグラビルベースのARTが、標準治療と比較して小児および思春期の過剰な体重増加や脂肪蓄積と関連していないことを示し、5年間の追跡調査で優れた代謝プロファイルを提供することを示しています。

最初のランダム化された新生児薬物動態（PK）/安全性データは、生後2週間は48時間ごとに5 mgのドゥロテグラビル（分散性錠剤または口腔内投与フィルム）、その後は1日に1回28日目まで投与することで、満期産児の目標値以下のトレンチ濃度を達成し、許容可能な安全性を示した。