進行乳がん

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plasmaMATCH試験は、ctDNA検査が進行乳がんに対する標的療法を指示する上で非常に正確なツールであることを確立しました。新データは、基線時のctDNAレベルと治療初期の動態が強力な予後マーカーおよび潜在的な代替エンドポイントであることを示しています。

Celcuityの第3相VIKTORIA-1試験は、広範囲PI3K/mTORC1/2阻害薬であるゲダトリシビブが、CDK4/6阻害薬治療後のホルモン受容体陽性、HER2陰性進行乳がん患者の無増悪生存期間を大幅に延長することを明らかにしました。これによりNDAのローリング提出が開始されました。