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ブリナツモマブ／イノツズマブ オゾガマイシンを用いた初回救援療法における再発／難治性B細胞急性リンパ性白血病成人患者の予後因子と同種造血幹細胞移植の役割
初回救援療法における早期MRD陰性化と再発時期は、blinatumomabおよび／またはinotuzumab ozogamicinで治療された再発／難治性B-ALL成人患者のリスク層別化に重要である。同種造血幹細胞移植は、特定の高リスク患者で利益を示す。
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IGH::FENDRR再構成とKRAS変異を有する新規B-ALLサブタイプを発見―化学療法反応不良の背景にある分子機序
IGH::FENDRR再構成とKRAS変異を特徴とする新規B細胞急性リンパ性白血病サブタイプは、分子学的に異なる特徴と標準化学療法に対する不良な反応を示し、早期の免疫療法および標的介入の必要性を示している。
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B細胞急性リンパ性白血病におけるCD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後再発の細胞・分子機序
91例のB-ALL患者を解析した研究では、CD19/CD22二重標的CAR T細胞療法後の再発は主にCAR T細胞機能不全と抗原喪失によって引き起こされ、PAX5変異は早期の免疫逃避と関連していた。
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自己強化するIL-1βシグナル伝達がTCF3::HLF陽性B-ALLの発症と再発を加速
研究者らは、IL-1βシグナル伝達がTCF3::HLF陽性B-ALLの成長、再発、骨損傷を駆動することを発見しました。この結果、IL-1βブロッケージが新たな治療戦略となり得ることが示唆されています。
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IL-10 アーマード抗CD19 CAR T細胞によるR/R B-ALLの治療：有望な第1相安全性シグナルと炎症性毒性を抑制する新しい戦略
第1相、単群試験で、IL-10発現型抗CD19 CAR T細胞が再発/難治性B-ALLに対する有効性と安全性を評価し、炎症性毒性の軽減と抗白血病活性の維持が示されました。より大規模な対照試験が必要です。
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連続CD19/CD22 CAR T細胞療法：高リスク小児およびAYAの再発/難治性B-ALLに対する有望な進歩
連続CD19/CD22 CAR T細胞療法は、重篤な前治療を受けた再発/難治性B-ALLを有する小児および若年成人において、安全性和効果性が示されました。特に、強化造血幹細胞移植と組み合わせた場合に18ヶ月生存率が70%となりました。
