α-シヌクレイン

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血漿 p-tau217 と神経フィラメント軽鎖（NfL）の縦断的バイオマーカー解析により、アルツハイマー病における α-シヌクレイン病理の修飾作用が明らかとなり、神経変性が加速する明確なサブグループの存在、ならびに予後改善と標的治験への応用可能性が示された。

第2相AMULET試験では、抗α-シヌクレインモノクローナル抗体であるアムレヌトグをMSA患者に評価しました。一次エンドポイントには達しませんでしたが、抗体は病気の進行を19％遅らせるという非有意な結果を示し、安全性プロファイルも良好で、さらなる第3相試験の実施が期待されます。