末期MASHにおける肝臓・門脈・全身の甲状腺ホルモン変動：T3/rT3比およびT4が担う独自の診断的・予後予測的役割

要点

• 終末期MASH肝硬変では、肝・門脈系・全身の各区画においてT3およびT4が著明に低下し、全身の逆T3（rT3）が上昇することから、肝内デヨードナーゼ活性の低下と肝内甲状腺機能低下が示唆される。
• 肝T3濃度と全身T3/rT3比は、MASHと健常肝を高い識別能で判別し、MASHにおける甲状腺ホルモン代謝の機能的バイオマーカーとして相補的な診断価値を有する。
• 確立した肝硬変において、全身総T4は重症度スコア（MELD、Child-Pugh）と逆相関を示し、T4が疾患進行および予後を反映する有力なバイオマーカーであることが示される。
• 選択的甲状腺ホルモン受容体β作動薬であるresmetiromなどの治療は、非肝硬変MASHにおいて抗線維化効果を示す。一方、MASHに対するlevothyroxine使用では肝硬変進行に明確な利益は認められず、選択的な甲状腺ホルモン調節の重要性が示唆される。

背景

メタボリック機能障害関連脂肪肝炎（metabolic dysfunction-associated steatohepatitis: MASH）は、代謝機能障害関連脂肪性肝疾患（metabolic-associated steatotic liver disease: MASLD）の進行型であり、世界的に肝硬変および肝細胞癌の重要な原因である。甲状腺ホルモン（thyroid hormone: TH）は肝代謝および線維化経路を重要に制御しており、主として肝型1型デヨードナーゼがチロキシン（T4）を生物活性型トリヨードチロニン（T3）へ変換し、不活性代謝産物である逆T3（rT3）を除去することで機能する。近年、resmetiromなどの選択的甲状腺ホルモン受容体β（THR-β）作動薬がMASH治療としてFDA承認を受け、肝特異的なTHシグナルを標的として代謝機能と線維化の改善を図っている。終末期MASHにおける組織および全身のTH恒常性変化を理解することは、バイオマーカー開発の推進と治療介入の指針設定に極めて重要である。

主要内容

終末期MASHにおける甲状腺ホルモン濃度の変化

Zhangら（2026年）の重要研究では、移植を受けた終末期MASH肝硬変患者12例と健常肝提供者12例を比較し、肝組織、門脈血漿、および全身血漿における総T3、T4、rT3濃度を解析した。高感度液体クロマトグラフィー・タンデム質量分析法を用いた結果、以下が明らかとなった。

• 肝組織、門脈血漿、全身血漿を含む全区画で、総T3およびT4が有意に低下していた。
• 門脈血漿および全身血漿でrT3が著明に上昇しており、デヨードナーゼ活性低下によるクリアランス障害が示唆された。
• T3/rT3比は65％～83％低下しており、生物活性型T3産生の減少と不活性rT3の増加を反映していた。

これらの所見は、進行MASHにおける代謝および線維化の調節異常を来す病態としての肝内甲状腺機能低下を、組織レベルで直接支持する証拠である。

TH指標の診断的・予後的意義

本研究では、MASHの有無を判別する能力が最も高かったのは肝T3であり（BMI調整後OR 0.009、p < 0.001）、次いで全身T3/rT3比であった（BMI調整後OR 0.045、p < 0.001）。肝硬変を伴うMASHコホートでは、全身総T4は終末期肝疾患モデル（model for end-stage liver disease: MELD）スコア（r = -0.867、調整後p = 0.005）およびChild-Pughスコア（r = -0.760、調整後p = 0.033）と逆相関を示し、BMIで調整後も疾患重症度を独立して予測した（標準化β = -0.744、p = 0.004）。
この結果は、診断においては肝T3とT3/rT3比が甲状腺代謝障害を反映する相補的バイオマーカーとして機能し、一方で全身T4は肝硬変進行および予後を示す動的指標であることを示している。

MASH治療におけるresmetiromと標的THR-β作動薬

大規模第III相MAESTRO-NASH試験（PMID: 41895606）の新規エビデンスは、肝標的THR-β作動薬であるresmetiromの治療効果を明らかにしている。Resmetiromは、非肝硬変MASHにおいて代謝および組織学的転帰を改善し、高度AIベースのqFibrosisデジタル病理解析で定量された線維化の有意な退縮をもたらした。特に、門脈域およびZone 2領域におけるコラーゲン所見は治療により減少し、肝甲状腺ホルモン経路を介した抗線維化作用が裏付けられた。
本試験は、肝THR-βの選択的活性化が、全身的な甲状腺ホルモン補充とは異なる機序で、線維化形成と代謝障害を可逆化し得ることを示している。

MASHにおけるlevothyroxineと肝硬変進行

一方、MASH患者におけるlevothyroxine使用――非選択的THR-α/β作動薬――を評価した大規模マッチドコホートの後ろ向き実臨床データ（PMID: 40884700）では、肝硬変への進展に有意な抑制効果は認められなかった。さらに、levothyroxine投与群では門脈圧亢進関連合併症がわずかではあるが統計学的に有意に増加した。
これらの結果は、MASHにおけるTHシグナルの役割が単純ではないことを示し、非選択的甲状腺ホルモン補充は進行病期に利益をもたらさない可能性があることから、肝特異的なTHR-β調節の必要性を強調している。

専門家コメント

統合されたエビデンスは、終末期MASHでは肝内甲状腺ホルモン代謝が著明に障害され、肝内甲状腺機能低下として現れるというパラダイムを示している。肝T3および全身T3/rT3比の定量は、肝デヨードナーゼ活性低下と生物活性ホルモン利用可能性の低下を反映する、頑健な診断的意義を有する。全身T4は、肝硬変重症度指標と強く相関する予後バイオマーカーとして位置づけられる。
治療の観点からは、これらの所見はresmetiromのような選択的THR-β作動薬の臨床応用を合理化する。これらは肝受容体に直接作用して代謝恒常性を回復し、組織学的・臨床的有益性を伴いながら線維化進行を抑制し得る。これは、非選択的受容体活性を有する従来のlevothyroxine療法とは対照的であり、後者は肝硬変進行を抑えない一方で門脈圧亢進合併症を増悪させる可能性がある。
機序的には、肝T3低下とrT3上昇は、酵素アイソフォーム機能障害（とりわけDIO1活性低下）を示唆し、脂質・糖代謝および線維化経路に対するT3依存性転写調節の低下を介して、代謝障害と線維形成を促進し得る。
今後のMASH診療ガイドラインには、診断、モニタリング、治療選択の指標としてTH代謝評価を組み込むべきである。

結論

終末期MASHは、肝および循環系区画にわたる特徴的な甲状腺ホルモン変動を示し、肝T3低下、rT3上昇、T3/rT3比低下が認められる。これは肝甲状腺ホルモン代謝障害の指標である。肝T3と全身T3/rT3比は高感度な診断バイオマーカーとして浮上し、全身T4は肝硬変MASHにおける疾患重症度と予後に対応する。
臨床試験により、resmetiromのような選択的甲状腺ホルモン受容体β作動薬が肝の甲状腺ホルモンシグナルを効果的に調節し、線維化と代謝障害を改善することが確認されており、非選択的甲状腺ホルモン補充よりも機序的に標的化された治療選択肢を提供する。
これらの統合的知見は、MASHの病態形成、診断、治療における甲状腺ホルモン代謝の重要性を強調し、バイオマーカー開発と個別化治療戦略の構築に資する。

参考文献

• Zhang X et al. Liver, Portal, and Systemic Thyroid Hormone Concentrations in End-Stage MASH Reveal Distinct Roles for T3/rT3 Ratio and T4. Thyroid. 2026 Aug 6;10507256261476458. PMID: 42558035. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/42558035/
• Finlay M et al. Quantitative regression of qFibrosis with resmetirom: Exploratory histologic endpoints from the MAESTRO-NASH phase III clinical trial. J Hepatol. 2026 Aug;85(2):202-211. doi:10.1016/j.jhep.2026.03.021. PMID: 41895606. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/41895606/
• Patel D et al. Impact of Levothyroxine on Progression to and Complications of Cirrhosis in MASH. Dig Dis Sci. 2025 Oct;70(10):3538-3545. doi:10.1007/s10620-025-09375-3. PMID: 40884700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40884700/