注目ポイント
• CD4+ T細胞と自然殺傷（NK）細胞は、ALK陽性未分化大細胞リンパ腫（ALCL）における免疫監視の重要な媒介因子である。
• 免疫チェックポイント阻害薬（immune checkpoint inhibitor、ICI）単剤療法は、マウスALCLモデルにおいて持続的寛解を誘導し、約50％の完全奏効率を示した。
• PD-L1阻害は制御性T細胞（Treg）を介した免疫抑制を解除し、エフェクターCD8+ T細胞応答を増強して生存期間を延長する。
• 機能不全を示し疲弊したCD4+ T細胞で、T helper 22（Th22）様シグネチャーを有する集団は、非応答例における免疫回避に寄与する。
