血栓溶解

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OPTION試験は、非大血管閉塞（non-LVO）脳卒中で救済可能な組織を持つ患者に対して、発症後4.5〜24時間にテネクテプラスミンを投与すると機能回復が有意に改善することを示しました。ただし、標準治療と比較して症状性頭蓋内出血のリスクが高くなることが示されています。

TenCRAOS試験では、急性中心網膜動脈閉塞発症後4.5時間以内に静脈内投与されたテネクテプラスが、アスピリンと比較して視覚回復を改善せず、生命を脅かす頭蓋内出血などの重大な安全性リスクを伴うことが示されました。

THEIA試験では、発症後4.5時間以内の急性中心動脈閉塞症（CRAO）患者を対象に、静脈内アルテプラーゼと経口アスピリンを比較した。視覚改善に有意差は認められなかったが、さらなる研究とメタアナリシスが必要であることが強調された。