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テネクテプラスは発症後24時間以内の基底動脈閉塞症の90日機能予後に改善をもたらす: TRACE-5の結果
TRACE-5試験は、テネクテプラスが発症後24時間以内に基底動脈閉塞症患者の機能予後を有意に改善することを示しています。この高死亡率の病態に対する治療窓の安全かつ効果的な延長を提供します。
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テネクテプラスは急性中心網膜動脈閉塞の視覚予後を改善しない：TenCRAOS試験の結果
TenCRAOS試験では、急性中心網膜動脈閉塞発症後4.5時間以内に静脈内投与されたテネクテプラスが、アスピリンと比較して視覚回復を改善せず、生命を脅かす頭蓋内出血などの重大な安全性リスクを伴うことが示されました。
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テネクテプラスがアルテプラスを上回る：TENET試験からの洞察
TENET無作為化臨床試験は、機械的プロステティック弁血栓症に対して、アルテプラス静注よりもテネクテプラス静注が著しく高い血栓溶解成功率と短い入院期間を達成することを示しました。これは治療の標準を再定義する可能性があります。
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軽度障害性脳卒中における静脈内テネクテプラスの再評価：TEMPO-2二次解析からの洞察
TEMPO-2試験の二次解析では、NIHSSスコアで定義される軽度障害性脳卒中の90日間の予後を改善する効果は見られず、この患者集団での溶栓療法の見直しが必要であることが示されました。
