肺動脈性高血圧

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DNMT3Aおよび他のCHIP関連遺伝子の生殖細胞系列変異・体細胞変異は、炎症性経路を介して肺動脈性肺高血圧症、とくに結合組織疾患関連型のリスクを高め、新たなバイオマーカーおよび治療標的として注目される。

左室全体縦方向ストレインと右房リザーバーストレインを組み合わせることで、肺動脈性肺高血圧症におけるリスク予測と層別化が大幅に改善し、従来の画像モデルおよび臨床モデルを上回る。

本研究では、肺動脈性高血圧（PAH）における心筋線維芽細胞（cMFBs）への変化が右室失敗の主要な要因であることを特定し、UCP2欠損とrs659366 SNPが脱補償の重要な臨床指標であることを強調しています。