免疫風湿病
北欧PsA患者における治療困難例と治療抵抗性例の有病率・特徴
14,362例の北欧PsA患者を対象とした研究では、2%がdifficult-to-manage、1.2%がb/tsDMARDs下で治療抵抗性であり、臨床上の課題として女性、うつ病、オピオイド使用との関連が示された。

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14,362例の北欧PsA患者を対象とした研究では、2%がdifficult-to-manage、1.2%がb/tsDMARDs下で治療抵抗性であり、臨床上の課題として女性、うつ病、オピオイド使用との関連が示された。

本研究は、乾癬性関節炎におけるTNF、IL-17、IL-23阻害薬の6か月有効性と長期継続率を評価し、生物学的製剤間で同等の有効性と持続性を示すとともに、疾患罹病期間が反応予測因子であることを明らかにした。

複数施設でのUPJOINT観察研究において、アップダシチニブは48週間で寡関節性および多関節性乾癬性関節炎の最小疾患活動性に急速かつ持続的な改善をもたらし、安全性プロファイルは以前の試験と一致しました。

UPsA 活動性と損傷超音波スコア(および簡略化された sUPsA)は、312人の乾癬性関節炎(PsA)患者で開発され内部検証されました。これらのスコアは中等度に臨床指標と相関し、変化に対する反応性が高く(全体の SRM 0.63;最小疾患活動性達成者では 1.03)、PsA の客観的なモニタリングを改善する可能性があります。

第2相ランダム化、プラセボ対照試験では、IL-17AとIL-17Fを阻害するナノボディであるsonelokimabが、活動性乾癬性関節炎患者において、関節および皮膚のアウトカムに有意な改善をもたらし、短期間の安全性プロファイルは受け入れ可能でした。
