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TMJ疾患の統合プロテオミクス・メタボロミクス解析により、非線形の病勢進行、分子不均一性、および異なる分子サブタイプが明らかとなり、精密診断と標的治療に向けた新たな枠組みが提示された。

血漿プロテオミクス解析により、トランスサイレチン心アミロイドーシスの3つの分子サブタイプが明らかとなり、それぞれ異なる予後とタファミジス治療反応を示すことが示された。個別化治療の可能性を示す重要な知見である。

大規模プロテオミクス解析により、母体血漿中の新規タンパク質バイオマーカーが同定され、確立されたマーカーを超えて胎児死亡の検出能を向上させた。あわせて、子癇前症と共有される経路と胎児死亡に特有の病態経路の双方が示された。

大規模プロテオーム研究により、性差の影響を受けるMASLDの異なるサブタイプが同定され、全死亡を予測する4蛋白スコアが開発された。これにより、従来の肝臓中心モデルを超えた、個別化されたリスク評価の前進が示された。

多施設後ろ向き研究により、古典的21-水酸化酵素欠損症患者の48%がグルココルチコイド治療を一度も受けず、未治療期間中（疾患や手術時を含む）に71%が副腎クリーゼを経験しなかったことが明らかになった。