藥物遺傳學

CUBN遺伝子の変異がメトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症の主要なリスク因子として同定

研究者らは、キュビリン遺伝子（CUBN、rs1801222）の変異が、メトホルミン誘発ビタミンB12欠乏症のリスクを大幅に高めることを明らかにしました。AAゲノタイプを持つ患者は、GGゲノタイプの患者と比較して、欠乏症が2倍の速さで進行することが示されています。この発見は、高リスク患者に対する標的化された臨床モニタリングの可能性を提供します。

妥協のない精密投与：UGT1A1遺伝子型を用いたイリノテカン投与量調整が消化器がん患者の生存を維持