小児ALL

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本研究では、急性リンパ性白血病を有する2歳以上4歳未満の小児における全身照射ベースHSCTは、長期毒性を増加させないことが示され、より低年齢での安全な適用を支持する結果となった。

新しいゲノミックフュージョンブレークポイント（GFB）を基にしたMRDモニタリング手法は、小児ALLにおいて優れた感度と特異性を示し、特にETV6::RUNX1およびMEF2D再配列サブタイプで現在のIG/TCRベースの方法の制限を解決しています。

好発性B細胞系急性リンパ性白血病（B-ALL）の小児において、誘導療法後期の2回のダウノルビシン投与を省略しても5年無イベント生存率（EFS）や全生存率（OS）に影響せず、侵襲性真菌感染症が減少した。これは選択された低リスク患者でのアントラサイクリン曝露の削減を支持する。