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671人の子宮内膜がん患者を対象とした実世界研究で、著しい分子的多様性が明らかになりました。PTEN、ARID1A、PIK3CAは最も一般的なバイオマーカーであり、TP53変異とERBB2増幅は進行期および非子宮内膜型腫瘍で集積しています。これらの知見は、包括的な分子プロファイリングが必要であることを強調し、個別化治療戦略をガイドします。
初回治療の進行膵管癌（PDAC）に対する無作為化第II相試験PASS-01において、無増悪生存期間（PFS）は変更されたFOLFIRINOXとジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルで類似していましたが、全生存期間（OS）と安全性の傾向はジェムシタビン/ナブ-パクリタキセルが優れていました。分子プロファイリングとオルガノイド作製は可能でしたが、二次治療での相関ガイドによる治療は生存期間が短く、治療期間が短かったため、限られた効果しか見られませんでした。