測定可能残存病変

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AMLにおいて、同種造血幹細胞移植前のKMT2A-PTDによる測定可能残存病変の存在は、生存転帰不良を強く予測し、リスク層別化における重要なMRDバイオマーカーとなる可能性を示した。

第3相試験データは、イブリチニブとベネトクラクスの併用療法が、単独のイブリチニブまたはFCR（フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ）と比較して、測定可能残存病変（MRD）の検出不能率が優れており、無増悪生存期間も有意に延長することを示しています。