免疫再構築

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BMT CTN 1202 の解析により、rabbit ATG の曝露量は、T細胞保持造血細胞移植後の生存、再発、免疫回復に影響することが示され、転帰最適化のためにはモデルベース投与が有望であることが示唆された。

本研究は、小児HSCT後3か月以内に多様なナイーブB細胞受容体レパートリーが早期に確立され、その後24か月かけて抗原経験B細胞が段階的に成熟することを示し、生理的なB細胞発達を反映するとともに、免疫回復戦略の妥当性を支持している。

第2相試験では、薬物動態モデルに基づくATG投与がCD34+選択造血細胞移植を受けている患者のCD4+ T細胞再構築を大幅に向上させ、参加者の70％が主要評価項目に達し、より安全で効果的な移植結果への道を開いた。