FOXC1

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多施設研究では、複数の緑内障家系でFOXC1重複が見つかり、小児開放隅角緑内障との強い関連性が確認されました。高浸透性と目や全身の微妙な症状を伴い、選択的な患者でのルーチンコピー数検査を支持しています。

SYSUCC-001の10年フォローアップでは、標準補助療法後に1年間のメトロノミックカペシタビンを投与することで早期トリプルネガティブ乳がんの無病生存率が改善したことが示されました。FOXC1発現は探索的解析で予測バイオマーカーとして浮上しました。