代謝機能障害関連脂肪性肝疾患におけるリスク層別化および治療効果モニタリングのためのMRIバイオマーカーに関する新たな進展
MRIベースのバイオマーカーは、MASLDの診断、リスク層別化、および治療反応モニタリングにおいて、非侵襲的かつ高精度な手段を提供し、患者管理と臨床試験のエンドポイントを大きく変革する可能性がある。

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MRIベースのバイオマーカーは、MASLDの診断、リスク層別化、および治療反応モニタリングにおいて、非侵襲的かつ高精度な手段を提供し、患者管理と臨床試験のエンドポイントを大きく変革する可能性がある。

LITMUS研究は、代謝機能障害関連脂肪性肝疾患の診断における非侵襲的バイオマーカーを評価し、プロテオミクス・パネルがリスクの高い脂肪性肝炎および線維化病期の検出に有望であり、生検の代替となりうることを示した。

第2相ランダム化試験により、dupilumabによるIL-4受容体α遮断は、限局性強皮症の臨床転帰を有意に改善し、線維化関連の炎症および遺伝子シグネチャーを低下させることが示された。これは、線維化疾患に対する新たな治療戦略を支持する所見である。

本稿では、特発性声門下狭窄(iSGS)におけるEngrailed-1(EN1)陽性線維芽細胞とYAP/TAZシグナルの役割を検討し、Verteporfinが線維化関連遺伝子発現を抑制することで線維化を軽減し得る有望な治療薬であることを示している。

HtpG高発現Escherichia coliが、マクロファージを介した経路を通じて慢性膵炎の線維化を促進する病原性菌株であることを同定し、微生物叢を標的とした新たな治療展望を示した。

ロシグリタゾンの外用投与は、全身毒性を伴わずに局所の脂肪生成を促進し、続発性リンパ浮腫における線維化を軽減する。これは、新規の非侵襲的治療アプローチを示すものである。

膵線維化は核メカノセンシングを介してシュワン細胞を活性化し、腫瘍促進性の微小環境を形成して膵癌進展を助長する。微小環境を標的とした新たな治療戦略につながる知見を提示する。

MIRNA研究では、生検確認されたMASH(代謝機能障害関連性脂肪性肝炎)およびF2-F3線維化を有する患者を対象に、エルボガスタット単剤およびクレサコスタットとの併用投与が評価されました。結果、併用療法はMASHの解消を達成し、線維化の悪化なく有意な効果を示し、安全性プロファイルも管理可能でした。
