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新規診断されたびまん性大細胞型B細胞リンパ腫におけるグロフィタマブとポラツズマブ-R-CHPの併用療法の優れた有効性と安全性:多施設共同第II相試験
第II相試験では、二重特異性抗体 glofitamab を polatuzumab-R-CHP に追加することで、高リスクびまん性大細胞型B細胞リンパ腫において95%の完全奏効率と持続的寛解が得られ、サイトカイン放出症候群も最小限に抑えられることが示された。
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第II相試験では、二重特異性抗体 glofitamab を polatuzumab-R-CHP に追加することで、高リスクびまん性大細胞型B細胞リンパ腫において95%の完全奏効率と持続的寛解が得られ、サイトカイン放出症候群も最小限に抑えられることが示された。
ZUMA-6試験では、axicabtagene ciloleucelとatezolizumabの併用療法について難治性DLBCL患者で評価した。この組み合わせは安全性が確認され、完全奏効率が54%であったが、効果とCAR T細胞の増殖は単剤療法と同等であり、腫瘍微小環境での抵抗性克服の複雑さを示唆している。

5年間で、pola-R-CHPはR-CHOPと比較して新規診断の中間/高リスクDLBCLにおいて持続的な無増悪生存(PFS)の利益を示しました(HR 0.77)。長期耐容性は同等で、全体生存率の統計的に有意な差は見られませんでした。
