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移植非適格の新規診断多発性骨髄腫におけるダラツムマブ+レナリドミド/デキサメタゾンの長期生存 लाभ――MAIA最終解析が示す意義
MAIA試験の最終解析により、移植非適格の新規診断多発性骨髄腫患者では、ダラツムマブ+レナリドミド/デキサメタゾンが第一選択として優れており、中央値全生存期間を7.5年まで有意に延長することが示された。

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MAIA試験の最終解析により、移植非適格の新規診断多発性骨髄腫患者では、ダラツムマブ+レナリドミド/デキサメタゾンが第一選択として優れており、中央値全生存期間を7.5年まで有意に延長することが示された。

IFM2017-03第3相試験は、デキサメタゾン節約型のダラツムマブとレナリドミドを組み合わせた療法が、脆弱高齢者の多発性骨髄腫患者において進行無生存期間を著しく延長し、重大な有害事象を増加させることなく、その効果を示しています。

TRIMM-2試験は、タルケタマブとダラツムマブの併用が、再発/難治性多発性骨髄腫で高い反応率と持続的な病態制御をもたらし、管理可能な安全性を持つことを明らかにしました。これは、重篤な前治療を受けた患者に対する新しい併用戦略を提供します。

長期CASSIOPEIAの結果は、ダラツムマブ+VTd誘導・強化療法とダラツムマブ維持療法が、移植適格の新規診断多発性骨髄腫患者で最も深いMRD陰性率と優れた無増悪生存期間(PFS)を達成することを確認しています。

KRdおよびD-KRdレジメンは、移植不能な高齢かつ適応可能な多発性骨髄腫患者において、VMP 9-Rd 9よりも深い反応を達成するが、特に4剤併用療法では毒性が懸念される。
