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CKDにおける血管石灰化の中枢制御因子TBX2を解き明かす
TBX2は、RUNX2および炎症性NLRP3経路を制御することで血管石灰化を抑制する重要な転写因子として同定され、CKDにおける心血管リスク低減に向けた新たな治療標的を示している。

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TBX2は、RUNX2および炎症性NLRP3経路を制御することで血管石灰化を抑制する重要な転写因子として同定され、CKDにおける心血管リスク低減に向けた新たな治療標的を示している。

大規模な英国コホート研究で、アロプリノール誘発重篤皮膚反応(SCAR)の100日予後モデルが開発され、外部検証されました。主な予測因子には年齢、CKDステージ、初期用量の高さ、アジア系民族が含まれます。判別力は良好でした(C値約0.8)。

大規模な個々の患者メタ解析では、6か月間のアルブミン尿減少と3年間のGFR全体傾斜がCKD集団全体で腎不全を予測することが示されています。これはランダム化試験での代替エンドポイントとしての使用を支持していますが、慢性傾斜と疾患の重症度には注意が必要です。

FINE-ONE 第III相試験では、1型糖尿病と慢性腎臓病(CKD)を持つ成人において、フィネレノンがプラセボ群と比較して尿中アルブミン対クレアチニン比(UACR)を25%低下させたことが示されました。安全性プロファイルは、以前の2型糖尿病試験と概ね一致し、管理可能な高カリウム血症信号が観察されました。
