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特発性肺線維症の咳嗽に対するガバペンチン:無作為化比較試験からみた有効性と安全性
無作為化二重盲検プラセボ対照試験により、ガバペンチンはIPF関連咳嗽に対して有意な有効性と許容可能な安全性を示し、代替治療が限られる中で臨床使用を支持することが示された。

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無作為化二重盲検プラセボ対照試験により、ガバペンチンはIPF関連咳嗽に対して有意な有効性と許容可能な安全性を示し、代替治療が限られる中で臨床使用を支持することが示された。

この大規模縦断研究により、慢性咳嗽は広範な灰白質体積低下および脳萎縮の加速と関連し、咳過敏性の背景にある神経構造的基盤の可能性が示された。

CORAL第2b相試験では、経口ナルブピン持続放出製剤が特発性肺線維症(IPF)に関連する咳の客観的な頻度を著しく低下させ、患者報告の症状を改善することが示されました。この症状はしばしば難治性であり、管理が困難なため、この結果は重要な未満のニーズに対処しています。

SOOTHE第2b相試験は、P2X3アンタゴニストであるCamlipixantが難治性慢性咳嗽患者において咳頻度を有意に減少させ、生活の質を改善し、安全性プロファイルも良好であることを示しました。これらの結果は、Camlipixantが新たな治療選択肢となる可能性を支持しています。
