カボテグラビル

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LATITUDE試験は、HIVの毎日の服薬遵守に苦労している人々において、月1回の注射型カボテグラビル-リルピビルが標準的な経口ARTと比較して治療失敗を大幅に減少させることを示しました。これは、脆弱な患者集団の臨床ガイドラインを再形成する可能性があります。

アフリカでのCARES第3b相試験では、カボテグラビル＋リルピビリンの長期注射が8週間に1回投与され、96週間のウイルス抑制において、持続的な経口ARV療法と同等であることが示されました。安全性プロファイルは許容可能で、アフリカのプログラムにおける実装上の考慮事項も示されています。