BTK阻害薬

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本総説では、B細胞リンパ腫におけるIL-16依存性のBTK阻害薬および化学免疫療法抵抗性を整理し、IL-16/CD9/PI3K軸が、薬剤抵抗性を克服し得るエピジェネティックに制御された生存経路の標的になり得ることを強調する。

第1相試験では、個人化多ペプチドT細胞活性化剤であるiTAC-XS15-CLL01が、BTK阻害薬を服用しているCLL患者の95％で強力な免疫反応を誘導し、持続的な癌制御と最小残留病変の根絶への可能性を示しました。

フェノプタ第2相試験では、高選択的な可逆性BTK阻害薬フェネブリチニブが、再発型多発性硬化症においてMRI疾患活動性を69％低下させ、48週間で良好な安全性プロファイルを維持することが示されました。