免疫風湿病
全身性強皮症における表現型別モザイク染色体異常――病型と臨床転帰への示唆
本稿は、モザイク染色体異常(mCAs)、とくに染色体欠失およびX染色体モザイク性欠失(mLOX)が、全身性強皮症(SSc)およびその亜型とどのように異なる関連を示すかを検討し、臨床像や発症に影響しうる表現型特異的な遺伝学的寄与を明らかにしている。

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本稿は、モザイク染色体異常(mCAs)、とくに染色体欠失およびX染色体モザイク性欠失(mLOX)が、全身性強皮症(SSc)およびその亜型とどのように異なる関連を示すかを検討し、臨床像や発症に影響しうる表現型特異的な遺伝学的寄与を明らかにしている。

大規模な単施設コホート研究により、IgG4関連疾患(IgG4-RD)患者で悪性腫瘍発生率の上昇は認められませんでした。喫煙と高齢は悪性腫瘍リスクを高め、女性であることと顎下腺病変は保護的因子でした。

本稿では、甲状腺眼症(Thyroid Eye Disease, TED)において新規標的治療の評価精度を高めるために、より精緻な臨床指標がなぜ不可欠であるかを検討し、Innovate TED Initiative が包括的な転帰評価指標の開発と検証に取り組む意義を概説する。

アダリムマブ治療を受けている患者において、眼炎症はアダリムマブ抗抗体(AAA)形成リスクが高まることと関連していることが示されました。20%以上の患者が抗体を発現し、高リスク患者に対するより密接なモニタリングと治療薬検査の重要性を支持しています。

画期的な研究では、免疫介在性血小板減少性紫斑病(iTTP)において、逆CAR T細胞を使用して、抗ADAMTS13自反応性B細胞を選択的に消耗することで、新しい、精密で、潜在的に安全な治療アプローチを提供しています。
