アピキサバン

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ARTESiA試験において、デバイス検出のサブクリニカル心房細動（SCAF）患者では、アピキサバンは血栓塞栓症を減少させたが、主な出血を増加させました。ただし、脳内出血や致死性出血の頻度はアスピリンと同様でした。

ARCADIA試験の二次解析では、アピキサバンがアスピリンと比較して、原因不明性脳卒中後の左室収縮機能不全のある患者において、再発性虚血性脳卒中のリスクを有意に低下させることが示されました。

一過性要因による静脈血栓塞栓症（VTE）で持続的リスク要因を有する患者において、長期低用量アピキサバンは再発性VTEを著しく減少させ、重大な出血を最小限に抑えます。がん関連VTEでは、低用量アピキサバンが全用量と同等の効果を示し、出血リスクを低下させます。

無作為化試験によると、一過性要因によるVTEイベント後、持続的リスク要因のある患者において、12ヶ月間の低用量アピキサバン（2.5 mg 1日2回）は対照群と比較して症状性再発VTEリスクを有意に低下させ、重大な出血も最小限に抑えられることが示されました。