抗血栓療法

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PARTHENOPE無作為化試験は、個人のリスクスコアに基づいて3〜24か月間のDAPT期間をパーソナライズすることで、標準的な12か月治療と比較してネット悪性臨床イベントが有意に減少することを示しています。主に虚血リスクの低下により、出血リスクは増加しません。

この事後解析では、AFIRE試験の結果、リバーロキサバン単剤療法が年齢層に関わらず、主要心血管イベントと重大出血を減少させることを示しています。特に年齢による有効性と安全性の傾向が注目され、さらなる研究が必要であることが明らかになりました。