Allo-HSCT

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初回救援療法における早期MRD陰性化と再発時期は、blinatumomabおよび／またはinotuzumab ozogamicinで治療された再発／難治性B-ALL成人患者のリスク層別化に重要である。同種造血幹細胞移植は、特定の高リスク患者で利益を示す。

本EBMT後ろ向き研究は、allo-HSCT後の続発性自己免疫・炎症性疾患がまれながら臨床的に重要な合併症であることを示し、発症率、リスク因子、患者生存への影響を明らかにした。診断と管理戦略の改善が求められる。

糞便カルプロテクチンは、同種造血幹細胞移植後の消化管移植片対宿主病（GI-GVHD）を予測・診断・モニタリングする非侵襲的かつ動的なバイオマーカーであり、内視鏡的重症度および治療反応と相関する。一方で特異度が限られるため、臨床情報を統合した解釈が必要である。

白血病患者の研究で、オルカ-T移植療法は治療直後に制御細胞様CD4+FOXP3+ヘルイオス+ T細胞サブセットを増加させ、このサブセットはその後のT細胞活性化と相関することがわかった。これは免疫回復の可能性のあるバイオマーカーとなる。

このフランスでの全国後方視研究では、同種造血幹細胞移植（Allo-HSCT）受診者における結核（TB）のまれだが深刻な発生率を強調し、高発生率国での出生が主要なリスク要因であることを特定し、対象となる潜伏性結核スクリーニングの必要性を強調しています。