序論
敗血症は、感染に対する不適切なホスト応答によって引き起こされる生命を脅かす臓器機能障害を特徴とする集中治療医療における大きな課題です。そのさまざまな合併症の中で、敗血症誘発性心筋症（SICM）は死亡への主要な貢献者となっています。SICMの臨床的重要性にもかかわらず、その管理は主に支持的なものにとどまっています。これは、その基礎となる分子および細胞動態が完全には理解されていないためです。従来の研究では、心臓は均一な筋肉ポンプとして見られてきましたが、最近の単一細胞技術の進歩により、細胞の多様性がより複雑な風景として明らかになっています。
