ハイライト
– この事後解析では、TRAILBLAZER-ALZ 2におけるドナネマブ投与後の低アミロイドプラークレベルが76週間の遅い臨床進行（iADRSとCDR-SB）と強く相関することが示されました。
– 低アミロイドプラークレベルはまた、血漿p-tau217、p-tau181、GFAPの減少と相関しましたが、神経フィラメント軽鎖（NfL）とは相関しませんでした。これは、76週間以内でのタウ病理学とアストロサイト活性化への特定の影響を示唆しています。
ドナネマブ投与後の低アミロイドが遅い臨床悪化と減少したタウ/グリアバイオマーカーを予測: TRAILBLAZER-ALZ 2の二次解析
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